本试剂盒可检测表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的情况，产品特异性强、灵敏度高，涵盖了包括药敏和耐药的共29种突变位点。用于辅助临床医生筛选可受益于易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）和凯美纳（埃克替尼）等靶向药物的非小细胞肺癌患者。

特点：操作简易，一步法，90分钟见效；结果准确，1%突变等位基因的极高敏感性；适用普遍，与组织、外周血样本兼容。

适用检测样本：新鲜组织、冰冻组织、石蜡包埋组织、血清、血浆等

EGFR是亚裔非小细胞肺癌（NSCLC）人群中常见的驱动基因，其突变频率在NSCLC中约为30%，在肺腺癌中约为50%，肺鳞癌中约为10%。目前，EGFR基因已成为NSCLC患者酪氨酸激酶抑制（TKIs）治疗的重要生物标记物。

临床上，部分晚期肺癌患者由于缺乏足够的肿瘤组织或细胞学标本而无法从EGFR-TKI治疗中获益。近年来，作为组织标本的补充，血液样本展示了巨大的临床应用潜力。同时，与组织检测相比，血浆检测具有采集方便、无创、安全等优势，更容易被受检者所接收。