TGFBR3/MGEA5融合基因（t(1;10)(p22;q24)）可见于Hemosiderotic Fibrolipomatous Tumour（血铁黄素沉积纤维脂肪瘤，HFLT）、Pleomorphic Hyalinizing Angiectatic Tumor（多形性透明变性血管扩张性肿瘤，PHAT）、Myxoinflammatory Fibroblastic Sarcoma（黏液炎症性纤维母细胞肉瘤，MIFS）中。HFLT与MIFS、PHAT存在相关性，代表相同遗传学改变的肿瘤类型中不同生长阶段的形态学变异，而其中只有MIFS具有转移潜能；

在部分缺乏TGFBR3-MGEA5易位的MIFS中发现有BRAF基因易位。