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KMT2A(MLL)(11q23)基因断裂探针试剂
零售价格(RMB):

30006000330066003300660036007200

产品货号:R-0501253Ⅰ-01/R-0501253Ⅰ-02/R-0501253Ⅱ-01/R-0501253Ⅱ-02/R-0501253Ⅲ-01/R-0501253Ⅲ-02/R-0501253Ⅳ-01/R-0501253Ⅳ-02
探针名称:GSP KMT2A(Centromere)/ GSP KMT2A(Telomere)
产品型号:Ⅰ型(直接FISH法)/Ⅱ型(生物素间接FISH法)/Ⅲ型(地高辛间接FISH法)/Ⅳ型(TSA-FISH法)
注册证号:
临床价值

急性粒细胞白血病(AML)

KMT2A(MLL)位于11q23,此区域为常见的染色体异常区域,包括易位插入及缺失;

KMT2A基因异常见于ML及LL中,在儿童B-ALL中发生率高达85%,也可见于淋巴瘤;预后差,治疗失败风险高;

在AML中单纯KMT2A断裂提示预后中等。

 

急性淋巴细胞白血病(ALL)

KMT2A (MLL)基因位于11q23,此区域为常见的染色体异常区域,包括易位插入及缺失;

KMT2A基因异常见于ML及LL中,在儿童B-ALL中发生率高达85%,也可见于淋巴瘤;预后差,治疗失败风险高;

是预后较差的ALL的标志。