应用于滑膜肉瘤（synovialsarcoma）。滑膜肉瘤多见于15-20岁青壮年，男性稍多于女性。70%病例发生于四肢深部软组织，特别是大关节附近；15%发生于躯干。瘤组织可具有双向分化或单相分化的组织学特征；

95%的病例具有特异性的t(X;18)(p11;q11)染色体异位，产生SYT-SSX融合性基因。2/3的滑膜肉瘤未SYT-SSX1融合，1/3为SYT-SSX2融合，仅少数未SYT-SSX4融合。因为滑膜肉瘤的发生部位分布广泛、组织学类型多变，其诊断难度较高。单相型梭形细胞滑膜肉瘤需主要与MPNST、SFT、CCS、梭形细胞横纹肌肉瘤及纤维肉瘤等鉴别。

用于辅助诊断滑膜肉瘤，特别是在分化差的样本及发生于不常见组织部位的样本中；

需要注意：因伙伴基因SSX位于X染色体，用SS18断裂探针检测时易发生复杂易位导致出现不典型阳性信号，如单绿1黄、单红1黄及其他类型。