ATM基因缺失在B细胞CLL中有15-20%的发生率，与疾病浸润性相关；预后差；

ATM基因缺失和P53基因缺失是CLL中常见的缺失异常，可指导治疗方案的选择和预后评估；

具有del(11q)或del(17p)的CLL患者预后明显差于染色体正常或单纯del(13q)的患者；

2011版NCCN特别将具有del(11q)细胞遗传学异常的CLL患者治疗单独列出；del(11q)-CLL对于烷化剂较为敏感，因此临床推荐使用含有烷化剂的联合化疗方案；对于复发难治del(11q)-CLL患者的治疗方案基本可以参照复发难治的del(17p)-CLL的方案；

是套细胞淋巴瘤中常见的继发性染色体异常之一。