本试剂盒主要用于辅助临床医生进行诊断和治疗，通过检测BRAF基因可筛选EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）受益的患者和BRAF基因V600E突变靶向药物受益的患者。此外，BRAF基因突变检测可作为甲状腺癌患者诊断的一项重要指标。

特点：操作简便，用时少，一步加样，90分钟完成检测；结果可靠，判读直观；灵敏度高，样本节省。准确检出低至1%的突变。 仅需1-3片肿瘤组织切片。

适用检测样本：新鲜组织、冰冻组织、石蜡包埋组织等

在黑色素瘤患者的治疗方面，BRAF基因在原发性黑色素瘤中突变率为80％、在转移性黑色素瘤中突变率为68％、在良性痣中的突变率高达82％。针对BRAF基因突变所研发的新型靶向药物Vemurafenib对于BRAF基因突变阳性患者疗效显著。

大量研究表明BRAF基因突变作为乳头状甲状腺癌（PTC）发生的驱动性突变，已经成为乳头状甲状腺癌（PTC）细针穿刺细胞学标本诊断和病情预后的一个重要指标。

在结直肠癌患者中，BRAF基因突变率为15%，美国国家癌症综合治疗联盟《结直肠癌临床实践指南》（V3.2011）建议，在使用爱必妥或帕尼单抗等靶向药物时，须检测肿瘤组织KRAS基因状态，如果KRAS无突变，应考虑检测BRAF基因状态。