简体中文English

PRODUCT
19q13.42 基因扩增探针试剂
零售价格(RMB):

30006000330066003300660036007200

产品货号:R-0501007Ⅰ-01/R-0501007Ⅰ-02/R-0501007Ⅱ-01/R-0501007Ⅱ-02/R-0501007Ⅲ-01/R-0501007Ⅲ-02/R-0501007Ⅳ-01/R-0501007Ⅳ-02
探针名称:GSP 19q13.42 / GSP 19p13
产品型号:Ⅰ型(直接FISH法)/Ⅱ型(生物素间接FISH法)/Ⅲ型(地高辛间接FISH法)/Ⅳ型(TSA-FISH法)
注册证号:
临床价值

检测19p13.42位点数目异常。

神经系统肿瘤-少突胶质细胞瘤:NCCN指南建议低级别胶质瘤的高危患者需行放化疗。低危特征:1.少突或者混合少突星形细胞瘤;2.年龄<40岁;3.KPS≥70;4.肿瘤直径<6cm;5.很小的或没有神经功能缺失;6.1p/19q双缺失且IDH1/2突变。高危特征(3个或3个以上危险因素):1.星形细胞瘤;2.年龄≥40岁;3.KPS<70;4.肿瘤直径≥6cm;5.肿瘤跨中线;6.术前有神经功能缺失或不是较小程度的神经功能障碍;7.1p/19q单缺失或没有;8.IDH1/2没有突变。1p/19q共缺失在Ⅱ级和Ⅲ级少突胶质细胞瘤中发生率分别为80%-90%和50%-70%;间变性少突胶质细胞瘤中为50%-70%;少突星形细胞瘤中为30%-50%;间变性少突星形细胞瘤中为20%-30%。1p/19q共缺失与1p或19q单独缺失的临床意义不同。2016年NCCN指出,1p/19q共缺失的间变少突胶质细胞瘤和间变少突星形细胞瘤不能单纯化疗。单缺失或无缺失的患者却仍可选择单纯化疗。在1p/19q共缺失患者中出现1p/19q多体,常伴有更短的无疾病进展生存期和总生存期,且与肿瘤分级无关。1p/19q是否缺失与放射学是否出现假性进展相关。有研究显示,1p/19q无缺失组假性进展是缺失组的10倍。