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PRODUCT
P16(CDKN2A)(9p21)基因探针试剂
零售价格(RMB):

30006000330066003300660036007200

产品货号:R-0501083Ⅰ-01/R-0501083Ⅰ-02/R-0501083Ⅱ-01/R-0501083Ⅱ-02/R-0501083Ⅲ-01/R-0501083Ⅲ-02/R-0501083Ⅳ-01/R-0501083Ⅳ-02
探针名称:GSP ABL1 / GSP CDKN2A
产品型号:Ⅰ型(直接FISH法)/Ⅱ型(生物素间接FISH法)/Ⅲ型(地高辛间接FISH法)/Ⅳ型(TSA-FISH法)
注册证号:
临床价值

间皮瘤

大多数间皮瘤存在多种细胞遗传学异常,但尚未有具有诊断意义的异常。常见的有4/22号单体,5/7/20多体,P16(9p21)缺失等。弥漫性恶性间皮瘤(DMM)是一种具有多种组织学特征的肿瘤,这些特征与大量的肿瘤性及非肿瘤性病变极为相似,这就决定了DMM的形态学谱需要与许多病变进行鉴别诊断。其中之一需区分反应性间皮增生与肿瘤性间皮增生。反应性间皮增生与DMM的鉴别很困难,特别是穿刺活检小标本。用FISH检测p16/CDKN2A缺失是确定DMM诊断的重要指标之一,尤其是在穿刺标本材料有限,且又缺乏浸润依据的情况下。

 

急性淋巴细胞白血病(ALL)
ALL中常见的异常之一,包括在儿童ALL中占10%异常;
在T-ALL中大部分为纯合子缺失,在B-ALL中纯合子和杂合子缺失比例相当;预后差。

 

中枢神经系统肿瘤

2021版CNS分类中,CDKN2A/B缺失与多种肿瘤类型分子异常相关:星形细胞瘤,IDH-突变型,多形性黄色星形细胞瘤,及脑膜瘤(WHO分级为3级)。