深圳鲁道夫病理诊断科技有限公司

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荧光原位杂交（FISH）分子病理产品系列

ETV6(12p13)基因断裂探针试剂

零售价格（RMB)：

30006000330066003300660036007200

产品货号：R-0501233Ⅰ-01/R-0501233Ⅰ-02/R-0501233Ⅱ-01/R-0501233Ⅱ-02/R-0501233Ⅲ-01/R-0501233Ⅲ-02/R-0501233Ⅳ-01/R-0501233Ⅳ-02

探针名称：GSP ETV6（Centromere）/ GSP ETV6（Telomere）

产品型号：Ⅰ型（直接FISH法）/Ⅱ型（生物素间接FISH法）/Ⅲ型（地高辛间接FISH法）/Ⅳ型（TSA-FISH法）

产品规格：

5T/盒（Ⅰ-01）10T/盒（Ⅰ-02）5T/盒（Ⅱ-01）10T/盒（Ⅱ-02）5T/盒（Ⅲ-01）10T/盒（Ⅲ-02）5T/盒（Ⅳ-01）10T/盒（Ⅳ-02）

注册证号：

临床价值

成纤维细胞/肌成纤维细胞性肿瘤和瘤样病变

应用于婴儿纤维肉瘤（Infantile Fibrosarcoma）；
多数研究发现婴儿纤维肉瘤出现t(12;15)(p13;q25)异常（发生率75%~90%），从而导致ETV6(TEL)基因与NTRK3（TRKC）基因融合；
婴儿纤维肉瘤鉴别诊断包括有：婴儿肌纤维瘤、复合纤维瘤病、隆突性皮肤纤维肉瘤、梭形细胞腺泡状横纹肌肉瘤、婴儿横纹肌肉瘤、肾脏原始黏液样间叶细胞肿瘤；
新近发现，在一小部分婴儿肌纤维母细胞肿瘤中还可伴有LMNA-NTRK1融合，提示此肿瘤与婴儿纤维肉瘤的关系仍需确定。

骨髓增生异常综合

可检测ETV6(TEL)是否与其他基因发生断裂和融合。

急性淋巴细胞白血病（ALL）

可检测ETV6(TEL)是否与其他基因发生断裂和融合。

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