横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma, RMS）是儿童软组织肿瘤中常见的一种恶性肿瘤，预后与肿瘤原发部位、病理分型及病变范围（分期）相关。其中腺泡型及多形型预后差，胚胎型预后中等。

70%～80%的腺泡型横纹肌肉瘤（ARMS）中可检测到特异性染色体易位t(2;13)(q35;q14)和t(1;13)(p36;q14)，两种易位分别形成相应的的融合基因PAX3-FKHR（约75%）和PAX7-FKHR（约25%）；而在胚胎型横纹肌肉瘤中未见这两种染色体易位。

另外，通过组织学分析很难进行ARMS与一些小圆细胞肿瘤的鉴别，因此，FKHR（FOXO1）重排检测有利于对横纹肌肉瘤进行分型。