肺癌-非小细胞肺癌

C-MET可在多种肿瘤中出现扩增（卵巢癌/乳腺癌/肺癌/甲状腺癌/胃癌/胰腺癌/结直肠癌），是一个独立的预后差的评估因子。在非小细胞肺癌中，C-MET基因扩增与预后不良及EGFR-TKIs耐药密切相关（可见于11%-22%病例）。C-MET基因扩增是克唑替尼（crizotinib）的作用靶点之一，在MET基因扩增的病人中用药一段时间后肿瘤能明显缩小。

神经系统肿瘤-胶质母细胞瘤

MET基因除了扩增/表达、第14外显子跳跃突变外，还可发生MET-PTPRZ1融合。这三种MET基因相关的分子事件均集中发生在激发胶质母细胞瘤中，提示其可能促进低级别胶质瘤向激发胶质母细胞瘤演进。针对MET-PTPRZ1融合的靶向药物伯瑞替尼正在进行II期临床试验。如能成功，可在临床上为大约14%的继发性胶质母细胞瘤提供有效的靶向治疗手段。