t（8；14）可用于辅助诊断伯基特淋巴瘤（BL）（75%发生率）；

指导高分级B细胞淋巴瘤的治疗，预后较差；

BL中MYC基因有三种断裂位点：（1）非非洲型，MYC断裂位点位于5’端附近或第1外显子或第1内含子中；（2）非洲型，MYC断裂位点位于5’端上游约200-300kb处；发生率非洲74%，南美33%，美国9%，与热带、EBV感染相关，在我国有一定发生率；（3）变异型，MYC断裂位点位于3’端下游约300kb处，形成t(8;22)或t(2;8)易位，发生率10%-25%；

用此MYC/IGH融合时，因为MYC基因上、下游300kb处都覆盖了红色探针，不管哪里断，都表现为1红1绿2黄典型阳性信号。但是，此融合探针检测不了t(8;22)和t(2;8)，表现为3红2绿信号（3红可能为2小红1大红）；

用MYC断裂探针（F.01054-01）来检测时，非非洲型会表现为典型的阳性信号类型（1红1绿1黄），但非洲型和变异型会表现为不典型的阳性信号类型（分别为1红2黄和1绿2黄）。我司的MYC断裂探针（F.01054-01）可明确区分是哪种亚型；

在伴有MYC易位的高级别B细胞淋巴瘤中，伙伴基因为IGH的MYC易位预后比为别的伙伴基因更差，常见于免疫母细胞亚型弥漫大B。