应用于黏液样脂肪肉瘤/圆形细胞脂肪肉瘤（myxoidliposarcoma/roundcellliposarcoma）；

黏液样脂肪肉瘤/圆形细胞脂肪肉瘤占脂肪肉瘤的15%-20%，发病高峰年龄为40-50岁。较其他类型脂肪肉瘤患病年龄小。尽管少见，但在儿童和青少年是常见的脂肪肉瘤。复发率30%，总体转移率40%，死亡率25%~40%；

大于95%的黏液样脂肪肉瘤有特征性改变t(12;16)(q13;p11)，导致产生CHOP-FUS融合基因。DDIT3和MDM2在基因组中挨得很近，仅相距12M，如果检测DDIT3断裂为阴性但呈单色/双色扩增时应怀疑MDM2扩增，需用MDM2探针确认；

黏液样脂肪肉瘤需与以下具有黏液性形态的肿瘤鉴别：伴有黏液样变的高分化脂肪肉瘤；高级别黏液性纤维肉瘤；骨外黏液样软骨肉瘤；黏液性隆突性皮肤纤维肉瘤；脊索瘤；

发生于腹膜后的黏液样脂肪肉瘤罕见，有的话也多是转移而来；伴有黏液样变的高分化脂肪肉瘤可能会与黏液样脂肪肉瘤相混淆，这种情况相对多见，特别是发生于腹膜后的肿瘤，需要用DDIT3断裂探针或MDM2扩增探针相鉴别。如果扩增程度较高，导致不易识别DDIT3是否发生易位，可用位于其他染色体的伙伴基因FUS断裂探针来验证。