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PRODUCT
WT1(11p13)基因缺失探针试剂
零售价格(RMB):

30006000330066003300660036007200

产品货号:R-0501396Ⅰ-01/R-0501396Ⅰ-02/R-0501396Ⅱ-01/R-0501396Ⅱ-02/R-0501396Ⅲ-01/R-0501396Ⅲ-02/R-0501396Ⅳ-01/R-0501396Ⅳ-02
探针名称:CSP 11 / GSP WT1
产品型号:Ⅰ型(直接FISH法)/Ⅱ型(生物素间接FISH法)/Ⅲ型(地高辛间接FISH法)/Ⅳ型(TSA-FISH法)
注册证号:
临床价值

FavorablehistologyWilmstumor(FHWT)是常见的儿童肾脏肿瘤,5年总生存率超过90%。其分子靶标异常与预后、治疗方案密切相关(主要来源于NWTS-5临床试验):
(1)约15-20%Wilms瘤伴有WT1(11p13)突变或缺失,与发病、病理分型和远期预后有关;
(2)1q获得约占FHWT的25%,与复发有高相关性,是一新预后指标(AREN11B3试验);
(3)1p杂合性缺失(LOH)提示预后较差;
(4)16q杂合性缺失(LOH)提示预后较差。