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多发性骨髓瘤MM 的发生发展中伴随着多种特异的基因数目或结构的改变。与免疫球蛋白重链(IGH)相关的基因易位发生于50%~60%的MM,且与一些非随机的特定易位相关,如t(4;14)(p16.3;q32)(FGFR3/IGH融合)、t(11;14)(q13;q32)(CCND1/IGH融合)、t(14;16)(q32;q23)(MAF/IGH融合)和t(14;20)(MAFB/IGH融合);
在多发性骨髓瘤IGH断裂初筛阳性后,这些融合基因可用于进一步分型,以判断预后和治疗治疗。