美国儿童肿瘤组（COG）根据发病年龄、初诊白细胞数、染色体和融合基因、初诊时CNS或睾丸白血病以及诱导化疗的骨髓原始幼稚细胞比例或MRD水平，将儿童急性淋巴细胞白血病ALL分为低危[t(12;21)/TEL-AML1或4、10、17号染色体三体]、标危、高危（MLL重排）和高高危[t(9；22)/BCR-ABL]4组；

4、10和17染色体三体是独立的预后良好的指标；TEL/AML1，是目前儿童急性淋巴细胞白血病ALL常见的染色体重排，是预后良好的指标之一；KMT2A (旧称MLL)基因改变在急性白血病中的发生率约为5％～10％，在婴儿ALL中则高达79％，是预后不良的标志；BCR/ABL占儿童ALL的3％～5％，是重要的预后不良因素之一，美国（FDA）2013年1月25日批准了格列卫一种新的适应症，用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者；

运用多靶标检测来对儿童急性淋巴细胞白血病ALL病人进行预后评估、治疗方案的选择。